熊智涛 (ZhiTao Xiong)
研究员 硕士生导师
( Professor, Ph. D.)
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      1993年本科毕业于厦门大学化学系。1996和1999年获厦门大学物理化学专业硕士及博士学位。2000年赴新加坡国立大学物理系从事博士后研究工作。2008年作为大连化学物理研究所“百人计划”引进人才加入新组建的1901组。
主要研究介绍：
      主要从事储氢材料的研究与开发，特别是在建立与发展金属－氮基储氢材料的研究工作中积累了丰富经验。金属－氮基储氢材料的研究成果最早发表在2002年《自然》杂志。在这项研究中，氮元素首次被引入了储氢体系；近11%（重量比）的氢为氮化锂(Li3N)化学吸附；氢化产物为胺基锂(LiNH2，amide)和氢化锂(LiH，hydride)，Li3N+2H2?LiNH2+2LiH。氢脱附过程涉及LiNH2－LiH间的协同作用，因为氢气可以在相对于LiNH2和LiH单体分解更低的温度条件下脱附。对协同反应的机理可简单解释为以下两种作用的结果：1）LiNH2与LiH分子中的H由于分别键合高电负性的N和高电正性的Li而呈现决然相反的价态，正氢与负氢间形成双氢键进而结合成氢分子；2）LiNH2上N的孤对电子与LiH的金属阳离子间建立donor-acceptor相互吸引。对LiNH2－LiH协同作用机理的认识意义在于该协同作用必然存在于所有的amide-hydride体系 （示意图如下） 。

      传统的金属合金储氢研究多从吸氢过程着手，即“储”的过程。而金属－氮基储氢体系的建立为未来储氢研究提供了新思维和新方向，即探寻全新的储氢体系可以从寻找高含氢量的富氢材料着手，借鉴amide-hydride协同反应的理论基础，释放所含氢并达成可观量。通过研究脱氢反应热力学，预见吸氢过程的可能性，从而获得高能量密度的循环储氢体系。目前金属－氮基储氢材料已经发展壮大，成为储氢研究领域最重要的发展分支。多组amide-hydride体系被考察研究，取决于脱氢反应热力学性能，它们或用于循环吸氢，或用于产氢。
      在材料合成方面，amide-hydride协同作用也提供了新化合物的合成途径，这些新化合物通常为金属亚胺基类化合物或氮化物，统称金属－氮基材料。已合成的金属亚胺基类化合物有Li2Mg(NH)2, Li2Ca(NH)2和MgCa(NH)2。它们独特的物质结构极大的丰富了材料科学认识。
     主要研究方向:
     1. 复合氢化物储氢；2. 金属－氮基新材料的合成；3. 加氢催化剂。